Profissionais da Saúde da Atenção Primária e Adultos Mais Velhos Serão os Primeiros a Receber o Imunizante de Dose Única.
Uma notícia histórica e muito esperada para a saúde pública brasileira: o Instituto Butantan de São Paulo anunciou a liberação das primeiras doses da sua vacina contra a dengue (Butantan-DV) para o Sistema Único de Saúde (SUS). A aprovação, concedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em novembro de 2025, permite a inclusão deste imunizante no Programa Nacional de Imunizações (PNI), trazendo uma nova esperança no combate a uma doença que, todos os anos, causa epidemias graves no país.
A Estratégia Inicial: Quem Recebe a Vacina Primeiro
Com um lote inicial de 1,3 milhão de doses prontas para distribuição até o final de janeiro de 2026, o Ministério da Saúde definiu um cronograma de prioridade para garantir que a vacina chegue primeiro a quem mais precisa ou está mais exposto ao vírus:
1. Profissionais de Atenção Primária à Saúde
A primeira leva de doses será direcionada integralmente aos trabalhadores da saúde que atuam na linha de frente e na Atenção Primária. A escolha se justifica porque esses profissionais estão em contato direto e diário com a população, muitas vezes realizando visitas domiciliares em áreas de risco.
O público prioritário nesse grupo inclui:
- Agentes Comunitários de Saúde (ACS).
- Agentes de Endemias.
- Enfermeiros.
- Técnicos de Enfermagem.
- Médicos que atuam nas Unidades Básicas de Saúde (UBS).
2. Expansão para Adultos Mais Velhos e População Geral
Com o aumento da produção, a vacinação será ampliada progressivamente. A próxima faixa etária a ser contemplada será:
- Adultos a partir de 59 anos de idade: Embora a eficácia comprovada nos testes de Fase 3 da Butantan-DV tenha sido principalmente para o público de 12 a 59 anos, estudos e dados de acompanhamento mostraram a necessidade de priorizar essa faixa etária, que é considerada mais vulnerável a desenvolver quadros graves e com sinais de alarme da doença. O Ministério da Saúde informou que a expansão será gradual, até atingir a população de 15 anos de idade.
Importante: A vacina Butantan-DV foi aprovada para o público de 12 a 59 anos. O Butantan continua a coletar dados para, futuramente, solicitar a ampliação da indicação para crianças menores (a partir de 2 anos) e idosos acima de 60 anos, sujeita à aprovação da Anvisa.
Os Diferenciais da Vacina do Butantan
A vacina desenvolvida no Brasil é um marco científico e tecnológico. Ela apresenta características importantes que facilitam a logística de distribuição e aumentam o potencial de cobertura vacinal:
- Dose Única: Ao contrário de outros imunizantes disponíveis no mercado (como a Qdenga, da Takeda, que exige duas doses), a vacina do Butantan é dose única, o que simplifica o esquema vacinal, facilita a adesão da população e agiliza a logística das campanhas.
- Tetravalente: A Butantan-DV é uma vacina tetravalente, ou seja, protege contra os quatro sorotipos do vírus da dengue (DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4). A proteção contra todos os sorotipos é crucial, já que uma segunda infecção por um sorotipo diferente do primeiro pode levar a quadros mais graves.
- Eficácia Comprovada: Os estudos de Fase 3 apresentados à Anvisa demonstraram uma eficácia de 74,7% contra a dengue sintomática (em pessoas de 12 a 59 anos) e uma proteção ainda maior, de 89%, contra as formas graves da doença.
Produção e Futuro da Vacinação
Para garantir o atendimento à grande demanda nacional, o Instituto Butantan estabeleceu uma parceria estratégica com a empresa chinesa WuXi Vaccines. Com essa colaboração, o Instituto projeta entregar ao Ministério da Saúde até 30 milhões de doses já em 2026.
Mesmo com a inclusão da Butantan-DV, a outra vacina contra a dengue (Qdenga, da Takeda) continuará sendo aplicada no SUS, priorizando o público adolescente (10 a 14 anos), conforme definido anteriormente pelo Ministério da Saúde. O Brasil, que já tem um histórico de sucesso com seu PNI, agora amplia seu arsenal para, finalmente, conseguir controlar as epidemias de dengue.
