Medida preventiva foi tomada após o registro de 42 casos de reações graves, incluindo duas mortes sob investigação; governo orienta quem já tomou a dose nos últimos 21 dias.
O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária e preventiva da vacinação contra a dengue com o imunizante produzido pelo Instituto Butantan (Butantan-DV). A decisão foi tomada após o sistema de farmacovigilância do país identificar 42 episódios de reações adversas consideradas graves entre as cerca de 500 mil pessoas imunizadas desde que o produto foi incorporado ao SUS, em janeiro de 2026. Entre esses casos severos, dois óbitos estão sendo investigados para verificar se há alguma relação direta com a vacina.
A maior parte das doses aplicadas até o fim de maio foi direcionada a profissionais da saúde que atuam na atenção primária. Segundo as autoridades de saúde, os episódios graves envolveram sintomas que simulam um quadro de dengue grave, como hemorragias, complicações neurológicas e choque. Especialistas explicam que esses efeitos adversos não haviam sido observados durante os testes clínicos anteriores (fases 1, 2 e 3), que envolveram 11 mil voluntários. Agora, na chamada fase 4 — quando o imunizante passa a ser utilizado na “vida real” e em larga escala —, o monitoramento contínuo serve justamente para detectar eventos raros e garantir a segurança máxima da população.
Apesar da medida rigorosa, representantes do Instituto Butantan e infectologistas acalmaram o público, reforçando que quem já foi vacinado há mais tempo pode ficar tranquilo e que a suspensão demonstra o funcionamento eficiente do sistema de segurança e vigilância de medicamentos no Brasil. As doses restantes não serão descartadas, mas guardadas de forma adequada nas redes de armazenamento dos estados e municípios enquanto as investigações científicas avançam. Vale destacar que a vacinação contra a dengue com o imunizante Qdenga, voltada para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, não foi afetada e continua ocorrendo normalmente.
O que fazer se você foi vacinado? A recomendação principal do Ministério da Saúde é para as pessoas que receberam a vacina do Butantan nos últimos 21 dias. Esse grupo deve monitorar o próprio estado de saúde com mais atenção. Caso apareçam sinais como febre associada a dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade ou qualquer piora no bem-estar geral, a orientação é procurar imediatamente uma unidade de saúde para avaliação médica.
