Imunizante Fluprevli foi aprovado para crianças a partir dos seis meses e adultos, reforçando o combate aos vírus da influenza A e B no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, 13 de julho, o registro de uma nova vacina no mercado brasileiro para combater os vírus da gripe. O imunizante, batizado comercialmente de Fluprevli, é uma vacina influenza trivalente (fragmentada e inativada), o que significa que é produzida com o vírus morto e dividido em partes, impedindo que a dose cause a doença em quem a recebe. A decisão oficializada pela Resolução nº 2.743/2026 foi publicada no Diário Oficial da União.
Os testes clínicos da Fluprevli apontaram resultados animadores para a saúde pública. A vacina registrou uma eficácia de até 73% na prevenção da doença em adultos. Para o público infantil, o índice de proteção alcançou 65%. Com a autorização concedida pela agência reguladora, o imunizante está liberado para ser aplicado em pessoas a partir dos seis meses de idade, cobrindo as cepas dos vírus influenza A e B determinadas na composição do produto.
O registro representa um passo importante para expandir o acesso a novas opções de prevenção no país. A influenza é uma infecção respiratória viral com grande impacto na saúde coletiva, gerando surtos em períodos de maior frio, internações hospitalares e mortes, afetando principalmente os grupos de maior risco, como crianças pequenas, gestantes, pessoas com comorbidades e idosos. Com a concessão do registro pela Anvisa, a vacina está legalmente autorizada a ser comercializada em território nacional, restando agora o cumprimento das demais etapas burocráticas e logísticas para sua distribuição nas redes de saúde.
