Transição gradual para a insulina glargina beneficiará pacientes com diabetes em todo o Brasil, proporcionando um tratamento mais seguro e com menor risco de hipoglicemia.
O Sistema Único de Saúde (SUS) deu início a uma importante atualização no tratamento do diabetes no Brasil. O Ministério da Saúde começou a realizar a transição gradual da tradicional insulina NPH para a insulina glargina em âmbito nacional. O objetivo principal da medida é atender aos grupos considerados de maior vulnerabilidade clínica para garantir um esquema terapêutico mais estável e seguro.
Nesta primeira fase de implementação nacional, o público-alvo elegível para receber o novo medicamento foi bem delimitado pelo governo. Poderão fazer a mudança pacientes com idades entre 2 e 18 anos incompletos diagnosticados com diabetes tipo 1, além de pessoas com 70 anos ou mais que possuam diabetes tipo 1 ou tipo 2. A expectativa do governo federal é concluir o envio dos insumos para todos os estados brasileiros até o fim de julho de 2026. A viabilização e a segurança dos estoques públicos do remédio foram possíveis graças a uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), que permite a produção nacional do medicamento.
A escolha pela introdução da insulina glargina é vista por especialistas como um avanço significativo. Ao contrário da NPH, a glargina possui ação prolongada e se destaca pela ausência de picos de liberação no organismo. Ela começa a agir em um intervalo de uma a duas horas e é disponibilizada de forma contínua pelo corpo, o que reduz de forma drástica os episódios de hipoglicemia — que ocorrem quando os níveis de açúcar no sangue caem de maneira perigosa. Essa estabilidade traz mais segurança para o dia a dia e facilita o autocuidado de crianças e idosos.
Para ter acesso ao novo tratamento, os pacientes ou seus responsáveis legais devem comparecer à Unidade Básica de Saúde (UBS) mais próxima de sua residência portando a receita médica. O cidadão passará por um atendimento onde receberá as devidas orientações sobre o uso correto, o armazenamento ideal do produto e a técnica de aplicação. Além do medicamento, o SUS fornecerá gratuitamente as agulhas para a administração correta e uma caneta reutilizável de aplicação, que possui validade de três anos.
