SUS Passa a Oferecer Zolgensma, Terapia Gênica de R$ 7 Milhões, para Crianças com AME
Iniciativa inédita amplia acesso a tratamento inovador para atrofia muscular espinhal na rede pública de saúde. O Sistema Único de Saúde (SUS) iniciou a oferta do Zolgensma, uma terapia gênica avaliada em aproximadamente R$ 7 milhões, destinada ao tratamento de crianças afetadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. Essa medida representa um marco na […]
Menina de 2 anos com AME mexe as pernas pela 1ª vez após receber remédio mais caro do mundo
Júlia Maria, de 2 anos, que tem Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença neurológica que atinge os movimentos, já mexe as pernas e pega os pezinhos com as mãos, menos de uma semana depois de voltar para casa após receber o remédio mais caro do mundo, o Zolgensma. A menina, que é natural de São Paulo, […]
