Imunizante do Instituto Butantan e Valneva apresenta 98,9% de eficácia e poderá ser incorporado ao SUS
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro definitivo da primeira vacina contra a chikungunya no Brasil. Desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica franco-austríaca Valneva, o imunizante é indicado para adultos a partir de 18 anos e demonstrou 98,9% de eficácia na produção de anticorpos neutralizantes em estudos clínicos com 4 mil voluntários.
A vacina, de dose única, é contraindicada para gestantes e pessoas imunocomprometidas. Inicialmente, será produzida na Alemanha pela empresa IDT Biologika GmbH, com previsão de transferência de tecnologia para fabricação futura no Brasil pelo Instituto Butantan.
O Ministério da Saúde anunciou que solicitará a incorporação da vacina ao Sistema Único de Saúde (SUS), com foco inicial em regiões endêmicas. A chikungunya é transmitida pelo mosquito Aedes aegypti e pode causar febre alta e dores intensas nas articulações, podendo evoluir para dor crônica.
A aprovação da Anvisa representa um avanço significativo no enfrentamento de arboviroses no país. A vacina já havia sido aprovada por agências regulatórias internacionais, como a FDA, nos Estados Unidos, e a Agência Europeia de Medicamentos.
